天然氣分析儀在日常定量分析中，偶爾會出現(xiàn)色譜峰形異變或鬼峰，不但嚴重影響定量精度，甚至使分析工作無法進行，為此我們把
天然氣分析儀峰形異變常見類型加以分析，并給出可能原因，供工作經(jīng)驗不足的色譜工作者參考：
1、臺階峰：
（1）TCD熱絲被樣品中所含鹵素、氧、硫等元素腐蝕；
（2）氣體流量突變?nèi)纾鹤⑸鋲|突然漏氣，氣路受阻等；
（3）記錄色譜峰裝置故障如：拉線松；
2、負峰：
（1）TCD用氮做載氣，由于待測組分在N2中濃度不同，熱傳導(dǎo)值呈現(xiàn)非線性而可能 出現(xiàn)負峰,有時可以通過改變載 氣流量或進樣量克服；
（2）操作ECD時進樣量過大而出負峰，這是由于工作原理由電子捕獲轉(zhuǎn)變?yōu)殡婋x檢測，此時靈敏度還會大大降低；
（3）操作FID，低電離效率的溶劑（如CS2）或雜質(zhì)出現(xiàn)，使原基流較高的輸出基線減小而顯示為負峰；
（4）操作FID，在無極化電壓，樣品量較大可能出現(xiàn)負峰；
（5）操縱NPD、FPD時氣流比不合適，溶劑或某些組分會出現(xiàn)負峰；
3、"N" 或 “W”峰：
（1）TCD操作，用N2作載氣由于熱傳導(dǎo)率非線性引起；
（2）FID操作時，樣品溶劑電離效率低（如CS2），或氣流比欠佳時；
（3）ECD操作時，由于檢測器被污染，溶劑峰或待測組分含量較高，或脈沖電源有毛病；
4、舌頭峰（前延峰）：
（1）汽化溫度偏低；
（2）載氣流量?。?/div>
（3）進樣量大，汽化時間長；
（4）汽化室被污染，樣品有吸附效應(yīng)；
（5）樣品在柱頭有冷凝或色譜柱被污染；
（6）進樣技術(shù)差（揮發(fā)性組分的進樣速度太慢）；
（7）峰前出現(xiàn)了“鬼”峰。
5、拖尾峰：
（1）色譜柱安裝不合格，樣品不能以“塞子”形進入色譜柱，柱與檢測器安裝的死體積太大；
（2）樣品未能注射入柱頭中（柱頭進樣方式）；
（3）汽化管沒有安裝好或破損，樣品只能脫尾進入色譜柱；
（4）化室的溫度低或偏高；
（5）載氣流量偏低；
（6）進樣量大。
6、出峰后基線下移：
（1）樣品量大，特別是溶劑改變了工作狀態(tài)；
（2）FID被污染狀況發(fā)生改變，或氣流比發(fā)生變化；
（3）系統(tǒng)出現(xiàn)漏氣，或出現(xiàn)堵塞；
（4）色譜柱被污染；
（5）樣品處理不當，如：樣品中有些物質(zhì)和固定相發(fā)生作用。
7、平（未到滿量程）：
（1）樣品量大，放大器量程高，衰減大，信號輸出飽和；
（2）檢測器已工作在飽和區(qū)；
（3）數(shù)據(jù)處理輸入信號極性接錯，或零點失調(diào)；
10．基線出現(xiàn)波浪狀峰：
（1）高靈敏度操作儀器未穩(wěn)定之前；
（2）操作TCD、ECD時，柱箱或檢測器箱溫度周期變化；
（3）環(huán)境溫度對儀器控溫影響；
（4）電壓不穩(wěn)，對柱溫控制精度影響；
（5）過溫保護設(shè)置低于控制溫度；
（6）壓力（流量）調(diào)節(jié)閥失調(diào)，周期變化；
8、原來能分開的峰分不開：
（1）色譜柱安裝不合要求 ；
（2）色譜柱被污染，需重新活化 ；
（3）色譜柱壽命已到，需更換；
（3）新更換的氣源，純度不佳；
（4）濾器失效，重新老化或更換；
（5）色譜柱溫度和載氣流量需要微調(diào)優(yōu)化（色譜分析一般允許）；
（6）檢測器工作狀態(tài)變化（如ECD漏氣、FID氣流比欠佳）；
（7）汽化室被污染，注射墊漏氣；
（8）樣品處理不當，雜質(zhì)干擾物太多；
（9）樣技術(shù)太差；
（10）進樣量超出了色譜柱容量；
（11）數(shù)據(jù)處理的判峰參數(shù)，半峰寬或斜率設(shè)置不合理；
（6）天然氣分析儀色譜柱溫度太高固定相分解。
